- 向荣欣;黄金;焦叶;陈茂龙;许宙;丁利;
通过真空辅助过滤法，创新性构建了铁基金属有机框架（Fe-MIL-88B-NH_2）和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基（TEMPO）氧化的纤维素纳米晶体（TOCN）复合膜（Fe-MIL-88B-NH_2@TOCN@PVP）吸附材料。利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和X-射线衍射等手段对Fe-MOF和Fe-MOF复合膜的形貌和结构等进行表征。实验表明，在pH 7.0、振荡速度300 r/min条件下，该复合膜对三唑类药物的最大吸附量为66.53mg·g~(-1),30 min内的去除效率达到90%以上。红外表征和模拟计算数据分析表明，复合膜对三唑类抗菌药物的主要吸附机理为化学吸附（静电相互作用、π-π相互作用和氢键相互作用）。复合膜经10次循环再生后，仍然具有良好的可重复使用性，去除率超过80%。该研究为开发水处理MOF复合膜材料提供了新策略，在有机污染物深度净化领域展现出重要应用潜力。
2025年12期 v.44 2435-2448页 [查看摘要][在线阅读][下载 1929K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：219 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 何梦;李余佳;曹溢;戴莹;秦楠;窦志华;
采用指纹图谱定性分析与多成分定量分析相结合的方法对金荞麦片（FDRT）、金荞麦胶囊（FDRC）和威麦宁胶囊（WMNC）3种金荞麦制剂进行质量比较研究。利用高效液相色谱法测定20批FDRT、11批FDRC和15批WMNC的指纹图谱，标定共有峰40个，采用超快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱共鉴定了67个成分，其中6个鞣质类成分（原花青素B1、B3、C2、B2、C1和A2）、3个酚类成分（没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛）、4个黄酮类成分（儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和芦丁）采用对照品比对确认。以量化共有峰面积为变量，分别进行层次聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析，结果均显示FDRT和FDRC与WMNC存在明显质量差异，FDRT与FDRC也存在一定质量差异。对采用对照品比对确认且分离度较好的10个成分进行定量测定，发现除FDRC和WMNC中儿茶素及FDRT和FDRC中原花青素A2的平均含量无明显差异（P>0.05）外，3种FDR制剂中10个成分的平均含量均有显著差异（P<0.01或P<0.05），其中没食子酸、原儿茶酸及原儿茶醛为FDRC>FDRT>WMNC，原花青素B1和原花青素B3为FDRC>WMNC>FDRT，表儿茶素、原花青素C1及表儿茶素没食子酸酯为WMNC>FDRC>FDRT，儿茶素为FDRC和WMNC>FDRT，原花青素A2为WMNC>FDRC和FDRT。3种FDR制剂的主要成分基本相同，但存在质量差异，且FDRT和FDRC与WMNC差异明显。
2025年12期 v.44 2449-2461页 [查看摘要][在线阅读][下载 1819K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：200 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 李奕晓;陈苏微;周淳;胡坪;肖雪;章弘扬;
该研究基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术建立了奈玛特韦、利托纳韦和奥司他韦的快速分析方法，对上述3种抗病毒药物进行了二级质谱碎裂机理精细分析。通过机器学习构建的自动解析算法实现了标样非依赖性鉴定，即使在血清1%加标水平下仍有100%检出率，对低丰度碎片离子表现出足够的识别能力。在模型测试中，该系统能有效区分目标化合物与基质干扰物，展现出良好的特异性。采用该方法成功从实际药品中分离鉴定出奈玛特韦、利托纳韦和奥司他韦，匹配得分均高于85。该研究为抗病毒药物质量监控提供了新思路和技术支持。
2025年12期 v.44 2462-2469页 [查看摘要][在线阅读][下载 1447K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 霍彩霞;刘海霞;刘芳;梁敏娟;张林河;
开发了一种新型固相微萃取纤维（SPME），该纤维以机械强度高、柔韧性强、抗蚀性好且热稳定性优异的镍铬合金（NiCr）丝为基体，通过原位生长法可控地制备了镍铬层状双氢氧化物纳米片（NiCr LDHs NSs）涂层，再利用其表面丰富的活性位点，成功将沸石咪唑骨架材料（ZIF-8）负载于NiCr LDHs NSs上，最终得到ZIF-8功能化复合涂层纤维（NiCr@NiCr LDHs NSs@ZIF-8）。该纤维与高效液相色谱（HPLC）联用，成功应用于环境水体中多环芳烃（PAHs）的高灵敏检测。优化了溶液pH值、离子强度、萃取温度、搅拌速率、萃取时间以及解吸时间对萃取效率的影响。结果表明，所建方法对6种PAHs表现出较宽的线性范围（0.05～200μg·L~(-1)），良好的线性关系（r~2≥0.993 7），较低的检出限（0.004～0.117μg·L~(-1)）和定量下限（0.013～0.386μg·L~(-1)），单根纤维在日内和日间的相对标准偏差（RSD）分别为3.7%～4.6%和3.8%～5.7%，不同批次纤维的RSD为5.1%～6.7%。实际样品的加标回收率为82.0%～112%,RSD为4.0%～7.0%(n=3)。该方法制备简单、快速、回收率高，可应用于环境水体中PAHs的富集检测。
2025年12期 v.44 2470-2477页 [查看摘要][在线阅读][下载 1492K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：81 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 梁塬;崔岚;杨雪颖;
利用高光谱成像技术结合机器学习回归，提出了一种无损确定喷墨打印文件形成时间的方法。采集9台不同品牌、型号的喷墨打印机历时打印样品的高光谱数据，首先利用主成分分析（PCA）和偏最小二乘回归（PLSR）对高光谱数据进行降维特征提取，并通过特征提取后各主成分的降维解释率对模型进行初步解释。随后应用套索回归（LASSO）、PLSR、岭回归（RR）和贝叶斯回归（BR）4种模型，以1∶4的比例确定测试集和训练集，对特征提取后的高光谱数据进行回归。结果表明，经PLSR特征提取后的LASSO回归、PLAR、RR和BR的决定系数（R~2）均不低于0.99，且4种回归的平均绝对误差（MAE）、均方误差（MSE）和均方根误差（RMSE）3个指标均接近0。4种经PLSR特征提取后的回归方法的F值均足够大且p值均小于0.001，达极显著水平。其中PLSR和BR的回归效果优于LASSO和RR。进一步通过PLSR权重系数解释了主成分与波段的关联，以明确关键光谱波段的作用。回归效果检测结果的R~2均大于0.9，且显著性检验的p值均小于0.05，说明模型对因变量的解释具有极显著的统计学意义，同时检测误差在合理范围内。结果显示，高光谱成像技术能够无损、准确、快速地判断喷墨打印文件的制成时间，可用于喷墨打印机打印文件形成时间鉴别。
2025年12期 v.44 2478-2485页 [查看摘要][在线阅读][下载 1354K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：132 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 丁珊丽;邱明鸣;曹园;潘林梅;
通过气相色谱-离子迁移谱（GC-IMS）测定安徽亳州产白术和麸炒白术，以及不同产地白术的挥发性成分，运用VOCal软件对挥发性化合物进行定性分析，建立GC-IMS指纹图谱，结合主成分分析及偏最小二乘判别分析研究挥发性成分的差异性，并以VIP>1筛选差异标记物。从白术、麸炒白术中获得143种挥发性化合物，鉴别出其中114种；GC-IMS指纹图谱显示，白术和麸炒白术的挥发性成分组成相似，但含量差异明显；不同产地白术挥发性成分的种类和含量差异显著。化学计量学分析将安徽亳州产一年生白术、二年生白术、麸炒白术分为3类；根据VIP>1筛选出苯甲醛、乳酸乙酯等挥发性成分，可作为区分三者的关键成分；不同产地白术聚类不明显，根据VIP>1筛选出β-侧柏烯（M）、3-戊烯-2-酮（M）等挥发性成分，可作为区分不同产地的关键成分。研究结果可为白术质量评价及临床应用提供参考。
2025年12期 v.44 2486-2496页 [查看摘要][在线阅读][下载 2245K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：200 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 陈婉纯;毕晓黎;刘权;刘焰嫦;卢文森;肖观林;
利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术，构建大承气汤化学成分的高分辨质谱数据库，结合多元统计分析研究大承气汤合煎与单煎混合冻干粉化学成分的差异。结果表明，大承气汤合煎与单煎混合冻干粉的主要化学成分相同，但含量存在差异。共有18个成分含量存在显著差异，主要为3个黄酮苷类、3个蒽醌类、2个有机酸类、3个木脂素类、4个苯乙醇苷类、1个酚类和2个三萜类。合煎能显著提高大承气汤中芸香柚皮苷、柚皮素、橙皮素、柠檬素和毛蕊花糖苷等成分的含量，降低大黄酸、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量，这些成分是大承气汤配伍后增效减毒的关键成分，一定程度上说明了大承气汤配伍发挥减毒增效作用的科学内涵。研究结果可为大承气汤复方制剂及配方颗粒在临床上的合理应用与评价提供参考。
2025年12期 v.44 2497-2506页 [查看摘要][在线阅读][下载 1562K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：340 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 陈依伊;周宇辰;罗萍;陈菀淳;李艳霞;
糖尿病作为全球公共卫生领域的重大挑战，其早期诊断与动态监测对疾病管理具有重要意义。该文构建了一种基于碳纳米管复合酶修饰的激光诱导石墨烯（LIG）电极的葡萄糖传感器。采用激光直写技术制备3D图案化石墨烯三电极体系，通过戊二醛将氨基化多壁碳纳米管（N-MWCNTs）和葡萄糖氧化酶（GOx）共价结合并修饰到LIG电极工作区域表面，采用计时电流法测定葡萄糖在该复合电极上的电流响应。结果表明，NMWCNTs的交联有效提高了葡萄糖传感器的灵敏度，所制备复合电极对葡萄糖溶液在0.5×10~(-6)～5×10~(-3) mol/L浓度范围内具有良好的电流响应，检出限为0.5×10~(-7) mol/L，表现出较高的灵敏度、良好的精密度、重复性、选择性、稳定性及柔性，可用于血清、汗液、尿液等生物样品中葡萄糖的检测。LIG固定酶电极制备简单、绿色、低成本，在便携式血糖检测中展现出广阔应用前景。
2025年12期 v.44 2507-2515页 [查看摘要][在线阅读][下载 1949K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：193 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 赵紫微;詹子悦;戴雁羽;谢继安;丁刚;徐庆华;刘柏林;
建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定消毒产品中20种违禁添加药物的分析方法。3种剂型样品经水诱导分散，酸化甲醇提取，N-丙基乙二胺（PSA）吸附剂净化，以0.05%甲酸水溶液和0.05%甲酸乙腈溶液为流动相，20种待测物经Waters Acquity~(TM) UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离。电喷雾离子源（ESI）正负切换，多反应监测（MRM）模式下采集数据，同位素内标法定量。20种待测物在各自质量浓度范围内线性良好，相关系数（为0.999 4～0.999 9，方法检出限（LOD）为0.5～10.0μg/kg，定量下限（LOQ）为1.25～25.0μg/kg。按照低、中、高浓度水平进行加标回收实验，平均回收率为84.5%～109%，相对标准偏差（RSD,n=6）为0.22%～8.4%。将该方法用于实际样品测定，8份样品检出违禁药物。该方法前处理简便、净化效果好、分析时间短，具有较高的灵敏度和选择性，能同时满足定性筛查与定量分析的要求，可用于批量消毒产品中多种违禁添加药物的快速分析。
2025年12期 v.44 2516-2525页 [查看摘要][在线阅读][下载 1323K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：112 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 黄娟娟;向万欣;夏婧竹;潘建斌;
利用差分拉曼光谱结合机器学习技术，对市场上常见的43种不同品牌和型号的蓝色中性笔色料进行分类研究。首先通过差分拉曼光谱法获得样品的拉曼特征峰，并基于差分拉曼光谱，将样本人工分为4大类。随后采用聚类分析和随机森林算法进行分类研究，并与人工分类结果进行对照。结果显示，随机森林建立的分类模型的预测准确率为90.00%。差分拉曼光谱法可快速、无损分析蓝色中性笔的色料成分，结合随机森林算法建立分类模型，可实现快速分类。随机森林模型提高了差分拉曼光谱鉴别未知化合物的效率以及准确度，能够更好地对样品的类别进行分类与预测。
2025年12期 v.44 2526-2534页 [查看摘要][在线阅读][下载 1361K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：273 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 陈玉雪;王雪纯;孙麒竣;薛颖;曹爽;陈立钢;牛娜;张圣欢;
具有模拟酶活性的纳米材料是毒死蜱比色检测的潜在候选者。该文采用一锅法合成了具有过氧化物酶样活性的木质素基FeN/C纳米酶（FeN/CNs）。在材料内部，氮主要以吡咯氮的形式存在，与铁配位形成FeN配位结构，可作为活性位点。该传感器中掺入乙酰胆碱酯酶（AChE），可将氧化的3,3',5',5'-四甲基联苯胺（TMB）还原，使蓝色溶液恢复为无色溶液，而毒死蜱的存在会抑制AChE的活性，使溶液再次变成蓝色，基于此建立了针对毒死蜱的灵敏比色检测方法。该方法对毒死蜱的检测线性范围为0.90～80.00μg·g~(-1)，检出限为0.13μg·g~(-1)。在实际样品中，传感器对土壤样品中毒死蜱的回收率为94.4%～109%，相对标准偏差（RSD）为3.6%～4.2%。因此，所构建的传感器在检测真实土壤样本中的毒死蜱方面具有巨大潜力。
2025年12期 v.44 2535-2545页 [查看摘要][在线阅读][下载 1540K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：62 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘琪;张华;顾永圣;孙海平;陈松;廖惠云;吴君章;
为进一步优化卷烟包装用纸性能，研究了镀陶包装纸在卷烟烟支保润保香方面的性能。对镀陶内衬纸和镀陶小盒进行表面结构表征，在常温常湿、高温高湿、干燥条件下，拆包和不拆包状态下平衡不同时间，分别考察4种包装组合卷制的成品卷烟的烟支含水率，同时采用箭型固相微萃取/气相色谱-质谱联用（SPME-Arrow/GC-MS）测定配方烟丝中挥发半挥发性香味成分的含量。结果表明：在不拆包情况下，短期内镀陶包装纸对烟支水分的波动有一定的调控作用；拆包情况下，短期内镀陶包装纸对烟支水分的波动有明显的调控作用；相比于短期烟支水分的波动变化情况，中长期条件下不同镀陶盒包装纸对烟支水分的调控效果与对照样相差不明显，而短期内则相差较为明显；不同镀陶包装纸对烟支样品中挥发物组分的储存效果更好。镀陶包装纸在短期内的防潮保润效果较好，在各种环境条件下，与常规包装纸相比，镀陶包装纸的保香效果更为优良。
2025年12期 v.44 2546-2553页 [查看摘要][在线阅读][下载 2418K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：41 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 黄彦发;张瑶;朱彦哲;田雨;张祎洋;吴龙国;
为建立不同品种樱桃番茄中γ-氨基丁酸（GABA）含量的快速无损检测方法，构建了基于近红外高光谱成像与深度学习的建模框架。选取宁夏、山东两地5个品种共500个样本；采用基于X-Y联合距离的样本划分算法（SPXY）划分校正/预测集，对900～1 700 nm光谱进行去趋势化（Detrending）预处理，并用迭代保留信息变量法（IRIV）提取特征波长。在此基础上构建并比较卷积神经网络（CNN）、卷积递归神经网络（RCNN）、分组卷积神经网络（GCNN）和并行卷积神经网络（PCNN）4种模型。结果表明，基于IRIV波长的GCNN模型表现最佳，预测集相关系数（R_P）为0.896，预测集均方根误差（RMSEP）为3.022μmol/g，优于其他模型。利用最优模型实现了GABA含量的可视化，不同品种樱桃番茄呈现显著的空间分布差异。研究表明，近红外高光谱与深度学习的结合可高效、准确地实现樱桃番茄中GABA的无损检测，为功能性品质的快速分级与规模化监测提供技术支撑。
2025年12期 v.44 2554-2563页 [查看摘要][在线阅读][下载 1458K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：238 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 陈展;罗小娟;吴训;
该研究建立了一种仪器需求小、技术门槛低、检测效率高的汞形态分析方法应用于食用菌的检测，以偏最小二乘法（PLS）替代常规的色谱分离方法，结合原子荧光光谱（AFS）实现了二价无机汞（Hg~(2+)）和甲基汞（MeHg~+）的准确、便捷、高效检测。以一系列已知浓度的Hg~(2+)和MeHg~+混合标准溶液的原子荧光光谱数据作为训练集建立PLS模型。模型对Hg~(2+)和MeHg~+的检测范围分别为0.2～10 ng/m L和0.5～25 ng/m L，当提取的主成分数分别为3和2时，对应最小的预测误差平方和（PRESS）为0.046 6和0.034 8，对训练集中混合标准溶液预测结果的相关系数平方（R_(cal)~2）为0.999 2和0.998 9，对独立预测集预测结果的相关系数平方（R_(pre)~2）均为0.998 3，均方根误差（RMSD）为0.127 ng/m L和0.346 ng/m L，预测相对均方根误差（REP）为2.59%和3.21%，上述统计学参数说明模型具有较强的预测能力。模型对Hg~(2+)和MeHg~+的检出限可分别达0.021 ng/m L和0.039 ng/m L，低中高浓度平行实验的相对标准偏差分别为1.7%～3.1%和1.8%～3.1%，低中高浓度的加标回收率分别为87.5%～109%和96.0%～111%，模型验证结果表明其灵敏度、精密度、准确度良好。将建立的偏最小二乘法结合原子荧光光谱法应用于多种食用菌的检测，其结果与液相色谱-原子荧光光谱法高度一致，证明采用此法进行食用菌检测切实可行。
2025年12期 v.44 2564-2572页 [查看摘要][在线阅读][下载 1375K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：148 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘伟鹏;郑纯;何良;刘英菊;
为适应化学实验教学现代化需求，该文将CRISPR/Cas12a系统与DNA水凝胶技术结合，设计了基于胶体金试纸条的农业病害检测教学方案。实验利用CRISPR/Cas12a的基因特异性识别能力触发DNA水凝胶可控解聚，释放信号分子人绒毛膜促性腺激素（hCG），通过试纸条实现可视化检测。教学实践表明，该方案整合了分子生物学、材料化学与分析技术，解决了传统教学中依赖大型仪器、成本高昂及跨学科整合不足的问题，为培养学生创新能力和实践技能提供了新途径。
2025年12期 v.44 2573-2580页 [查看摘要][在线阅读][下载 1398K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：40 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]
- 俞登捷;魏好泽;朱宗俊;吴文杰;金伟;于丙文;
准确可靠且低成本的粉末元素在线分析方法对流程工业产品质量的提升和节能降耗具有重要意义。该文提出了一种新的连续粉末直接进样装置，无需压片或消解预处理，可直接将原始粉末样品引入微波等离子体炬进行原子发射光谱分析。使用200目的玻璃纤维粉末进行测试，根据粉末气溶胶的特点对炬管结构和实验条件进行优化，得到其中8种主要元素的测量相对标准偏差小于6.0%。使用9种不同成分的玻璃纤维粉末样品进行定量分析，得到验证集预测的平均相对误差在0.99%～5.87%之间。与其他类似的粉末快速/在线分析方法相比，取得了相似甚至更优的结果。该方法兼具快速性、准确性和低运维成本的优势，具有流程工业粉末元素成分在线分析的潜力。
2025年12期 v.44 2581-2586页 [查看摘要][在线阅读][下载 1338K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：37 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 成婕;王晓兰;郭燕燕;邱怡婷;杨剑;江燕;张罗红;
建立了定量分析注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠药用胶塞中25种典型添加剂迁移量的高效液相色谱（HPLC）方法。采用Waters Symmetry RP 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱，以甲醇-乙腈-1%醋酸水溶液体系为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL/min，柱温35℃，检测波长277 nm。结果表明，目标化合物在0.5～20μg/mL范围内均呈良好的线性关系（r≥0.999 1）；胶塞中可提取物的检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.50～16.00μg/g与1.50～53.50μg/g，药品迁移对应值为0.05～1.60μg/mL和0.15～5.35μg/mL；加标回收率为88.0%～104%，相对标准偏差（RSD）为0.65%～6.6%(n=3)。加速实验（加速3个月、6个月）药品中检出抗氧剂1076，其迁移量低于每日允许最大暴露量（PDE），安全风险可控。该方法兼具高灵敏度、良好重现性及操作便捷性，为注射制剂包材添加剂的迁移研究提供了可靠的分析手段。
2025年12期 v.44 2587-2593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1219K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：48 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 徐斌;侯慧楠;孙璐;岳浩然;白晓航;桂婷;齐冬梅;盖秩舶;
为实现曲霉菌中半乳甘露聚糖（GM）的快速、高灵敏检测，该研究构建了一种基于金纳米粒子芯片（AuNIs）和GM特异性抗体的生物传感器（AuNIs-GM）。该传感器通过将纳米金芯片表面功能化，并与半乳甘露聚糖（GM）特异性抗体结合，基于表面等离子体共振（LSPR）原理计算GM与生物传感器结合前后共振吸收峰的变化，从而对待测样本中的GM进行检测。结果显示，该GM生物传感器的检出限（LOD）为49.29 pg/mL，定量下限（LOQ）为303.25 pg/mL，加标回收率为91.6%～105%，相对标准偏差为0.55%～5.8%，具有较高的准确率及精密度，并成功用于肺泡灌洗液样本的检测。该研究创新性地将LSPR技术应用于曲霉菌病病原菌检测领域，为曲霉菌病的病原菌快速检测提供了必要的技术支撑。
2025年12期 v.44 2594-2600页 [查看摘要][在线阅读][下载 1329K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 常炜婕;何雨婷;许方龙;张维冰;钱俊红;
基于Gabriel反应，在萘酰亚胺的4-位引入邻苯二甲酰亚胺、亚胺位引入溶酶体定位基团吗啉，合成了探针NMA和NMB用于对肼的检测。实验结果表明两种探针对肼均有较强的光谱响应，其中NMA对肼的响应更加灵敏、快速。肼的加入使NMA的吸收光谱红移100 nm，其在527 nm处的荧光信号最大增强约500倍。在5.0～70μmol/L范围内，NMA的荧光强度与肼的浓度呈现良好的线性关系，对肼的检出限为1.83μmol/L。此外，通过高效液相色谱和密度泛函理论计算验证了探针NMA对肼的响应机理。细胞成像结果表明NMA能够实现对溶酶体内肼的荧光成像。
2025年12期 v.44 2601-2606+2613页 [查看摘要][在线阅读][下载 1402K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：90 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 张祉悦;赵鹏程;叶祯;崔岚;宋辉;
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对5种水性印油印痕及其边缘外1 mm处的挥发性溶剂组分进行定性定量分析。通过周期性追踪测试，利用内标法测定样品中挥发组分的含量，计算单位长度印痕的挥发性溶剂含量。5种印油印痕样品中以甘油、三甘醇为主要挥发组分，根据定量分析数据绘制了挥发成分含量的历时性变化曲线。曲线显示：印痕区域的挥发组分含量随盖印时间延长先衰减后趋于稳定，甘油的拐点出现于第7个月，稳定含量约20 ng/mm，三甘醇则于第9个月达到拐点，稳定含量约12 ng/mm；距离印痕边缘1 mm处的挥发组分含量呈现先快速增加后缓慢减少的动态特征，甘油和三甘醇的峰值含量分别出现在30 d（约25 ng/mm）和60 d（约16 ng/mm），最终分别稳定于约4 ng/mm和2 ng/mm。研究进一步揭示了印痕中甘油、三甘醇的历时性变化规律，初步总结了其在印痕外边缘的扩散规律，推断了影响挥发组分边缘扩散现象的各类因素，为印痕形成时间的科学判定及边缘扩散干扰校正提供了实验依据。
2025年12期 v.44 2607-2613页 [查看摘要][在线阅读][下载 1347K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：84 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 邓泽龙;杨青华;刘能模;林勤保;
该文采用紫外可见光谱法（UV-Vis）结合化学计量学技术，通过优化溶剂、超声时间及样品量等前处理条件，选用二氯甲烷作为最佳萃取溶剂，在超声1 h、1 g样品量条件下获得最佳鉴别效果，并在最优条件下对53个涤纶样品进行光谱采集，结果显示在500～680 nm及320～380 nm波段内，再生涤纶呈现出明显的特征吸收峰。进一步结合主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）建立分类模型。实验结果显示，OPLS-DA模型拟合参数R~2Y(cum)达到0.927、预测参数Q~2(cum)为0.907，证明模型具有较高的稳定性和鉴别准确率，PCA模型对测试样本的分类准确率达93.3%。该方法具有良好的拟合与预测能力，能够有效鉴别物理法再生涤纶样品。
2025年12期 v.44 2614-2618页 [查看摘要][在线阅读][下载 1299K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：154 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 冯霞兰;赵欣庆;蒲小聪;唐敏;张蓉琴;
建立了高效液相色谱-示差折光检测器（HPLC-RID）法同时测定玻璃化冷冻液中4种保护剂和2种营养物质的含量。以0.01 mol/L硫酸溶液为流动相进行洗脱，采用BIO-RAD Aminex HPX-87H(300 mm×7.8mm,9μm)色谱柱分离，示差折光检测器（RID）检测，外标法定量。结果表明，在优化的色谱条件下，6种待测组分能有效分离，且在各自考察的质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r）均不小于0.999 9，检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.009～0.025 mg/mL和0.030～0.085 mg/mL。阴性样品在低、中、高3个浓度水平下的平均加标回收率为99.8%～103%，相对标准偏差（RSD,n=3）为0.20%～1.8%。该方法简便、专属性强、准确度高，适用于玻璃化冷冻液中保护剂和营养物质的含量测定。
2025年12期 v.44 2619-2623页 [查看摘要][在线阅读][下载 1209K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 黄勃琨;张成龙;晏晓军;杨瑞琴;
建立了一种离子色谱-安培检测法对硫化氢中毒血液中的硫离子进行分析。向血液检材中加入十水合四硼酸钠-甲酸溶液作为缓冲试剂，使用甲醇沉淀蛋白，高速离心，取上清液调节pH值并过滤后，采用离子色谱-安培检测法分析。实验结果表明，硫离子在0.02～3.0μg/mL范围内的线性关系良好（相关系数r~2=0.999 1），检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.007 5μg/mL和0.025μg/mL，基质效应为12.5%，日内精密度为4.1%～8.0%，日间精密度为8.5%～13%。基于健康人体新鲜血液样本的检测结果，进一步提出了中毒诊断的建议阈值。该研究首次建立了用于血液中硫离子测定的离子色谱-安培检测法，具有便捷高效、灵敏度高、操作简便等优点，为法庭科学领域硫化氢中毒血液的检测提供了新的思路。
2025年12期 v.44 2624-2628页 [查看摘要][在线阅读][下载 1157K] [网刊下载次数：0 ] |[下载次数：59 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ]